David Alexandru Sticlaru este un bebeluş minunat de un an şi jumătate din Drăgăşani, care suferă de o boală cumplită. Diagnosticul de „amiotrofie spinală musculară” a căzut ca un trăsnet pe capul părinţilor săi, însă aceştia nu s-au dat bătuţi şi au găsit o posibilitate de tratament, în India.
Din păcate, Ionela şi Marius Sticlaru în vârstă de 28 respectiv 32 de ani, nu-şi permit costul tratamentul de 11.000 de dolari.
Cei care vor să ajute familia Sticlaru să strângă 11.000 de dolari pot face donaţii în contul RO86BTRLRONCRT0296734301 Titular Alexandra Ionela Sticlaru telefon contact 0767206274.
Diagnostic aproape incurabil
Deşi este disperată, mama băieţelului nu-şi pierde speranţa şi spune că aşa cum s-a găsit tratament pentru atâtea boli incurabile şi bebeluşul ei se va face bine. A alergat pe la mulţi medici, a căutat pe Internet, iar acum face un apel disperat către oamenii de bine pentru a-şi putea trata băieţelul în India.
„Când bebeluşul avea 6 luni, am observat că nu putea să stea în funduleţ, mişcările erau din ce în ce mai puţine, am mers cu el pe la mai mulţi medici, iar toţi i-au pus diagnosticul de rahitism, l-am tratat de această boală până la 9 – 10 luni, în acelaşi timp, am decis să facem şi kinetoterapie, însă nu s-a observat nicio evoluţie.
Când avea 10 luni, am decis să mergem la Bucureşti, la un medic neurolog, acolo am făcut o analiză genetică, al cărei rezultat a venit după 5 luni. Între timp, am mers şi la Sibiu.
Rezultatul analizei de la Bucureşti arată că băieţelul meu are amiotrofie spinală musculară, gradul nu se cunoaşte încă. Se zice că nu prea există tratament, singurul ajutor pe care îl putem da este kinetoterapia.
Se încearcă un tratament cu celule stem, încă nu a apărut. Bebeluşului meu nu i se dezvoltă musculatura şi va involua până va ajunge o legumă. În cazul bolii lui, rata de supravieţuire este de maxim 18 ani, însă poate muri în orice clipă de o banală răceală”, susţine tânara.
Speranţa vine din India
„De curând am găsit, prin intermediul Internetului, un medic în India, care lucrează la un spital şi ne promite că ne poate trata copilul, un tratament cu celule stem, recoltate din măduva mea. Nu am înţeles foarte bine. Copilul meu s-a născut cu această boală pentru că şi eu şi soţul avem gene negative şi există riscul ca la 1 din 4 sarcini să apară această boală. Sperăm să-l putem vindeca sau măcar să-şi mai poate folosi mânuţele. Să nu moară. În timp vom avea nevoie de un aparat de ventilat, pentru că musculatura nu-i va mai permite să respire
Am aflat înaintea soţului meu cu două luni, nu puteam crede că este adevărat! Am sperat că este un diagnostic greşit, de aceea am repetat analiza şi la Sibiu. Din păcate, diagnosticul este corect.
„Ca să ajungem în India… ne-au trimis un formular, trebuie să trimitem analizele traduse, să se vadă cât de mult a evoluat boala. Acolo au fost tratate peste 700 de cazuri pe an şi ne garantează că se poate vindeca. Tratamentul durează doar o zi şi ni s-a spus că îşi va reveni în 6 luni de zile. Voi fi instruită acolo cum să facem recuperarea prin kinetoterapie şi au spus ei că în 6 luni de zile se poate pune pe picioare.
Ni s-a spus că tratamentul ajunge la 11.000 de dolari, din păcate, nu avem aceşti bani, pentru că soţul meu are un salariu de 1.000 de lei şi mai avem stimulentul pentru copil de 800 lei. Ne-am făcut rate, după nuntă ne-am luat maşină, ne-am apucat de casă, nu ne-am gândit că se întâmplă aşa ceva.
Nu ne dăm bătuţi. O soluţie trebuie să existe, cum s-au găsit atâtea metode pentru atâtea boli. La Bucureşti, nu ne-am dat mai mult de doi ani… Ne-am spus că va muri!”, a mai povestit mămica.